코로나19 예방 목적으로 호이스타정이 예방 임상 3상에 승인을 받아 타미플루와 같은 치료 경구약 역할을 할지 이목이 집중되고 있다.

대웅제약(대표 전승호)은 22일 식품의약품안전처로부터 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)’의 코로나19 예방 3상 임상시험을 승인받았다고 25일 밝혔다.

대웅제약은 2월부터 코로나19 바이러스에 노출된 자가격리자를 대상으로 호이스타정의 코로나19 감염 예방효과를 확인하는 대규모 예방임상 3상 시험을 개시할 예정이다. 예방임상시험은  총 1,012명을 대상으로 무작위로 배정해 위약대조, 이중 눈가림 방식으로 삼성서울병원, 아산병원(가나다순) 등에서 진행된다.

호이스타정은 국내에서는 이미 10년 이상 주로 췌장염 환자들에게 처방 돼 안전성을 입증했다. 대웅제약은 이번 예방임상시험을 통해 코로나19에도 바이러스 증식을 막는 효과가 있을지 지켜볼 예정이다.

특히, 호이스타정이 가지는 작용기전을 고려할 때, 바이러스의 세포 내 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제하는 점이 코로나19 바이러스 변이에 대응할 수 있을지 여부에도 관심이 모아지고 있다.

대웅제약은 “호이스타정은 경구제로 복용이 편리하고 기전 상 바이러스가 복제를 시작하는 초기 과정에서 효과가 가장 클 것으로 예상되며, 바이러스 변이에도 대응 예측되기 때문에 코로나19 감염 확산을 막는 최적의 치료옵션을 제공할 것으로 기대된다”고 말했다.