아스트라제네카(AZ) 백신 접종 사전 예약이 3일로 마감된다. 정부는 지금과 같은 속도라면 상반기 내 1300만명+α 접종이라는 목표 달성도 가능하다는 입장이다.손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 3일 코로나19 온라인 비대면 백브리핑을 통해 “이 정도 접종 추세라면
우리 몸은 수분의 공급과 배출을 반복하면서 활동을 지속한다. 만약 체내 수분이 배출만 되고 공급되지 않는다면 어떤 일이 발생할까?질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 인체에서 물이 차지하는 비중은 사람마다 다르지만, 평균적으로 체중의 45~80%다.▲ 픽사베이물은 인체를
국내에서 코로나19 백신을 2차례 접종 하고 14일이 경과한 뒤 확진된 ‘돌파 감염’ 사례가 5건이 추가 발생해 누적 사례는 9건이 됐다. 이들은 모두 화이자 백신 접종자로 확인됐다.3일 중앙방역대책본부에 따르면 지난달 31일 0시 기준으로 국내 돌파감염 사례는 총 9
아침에 먹을 땐 금처럼 귀하지만 밤에 먹으면 독처럼 위험해진다는 속설을 가진 과일이 있다. 바로 사과다. 농촌진흥청에 따르면 사과에는 활성산소를 억제하는 안토시아닌, 암세포를 제거하는 프로시아니딘, 피소 해소와 철분 흡수를 돕는 유기산 등이 함유돼 있다. 특히 껍질에는
가정의학과는 다른 진료과에 비해 이름만 듣고 어떤 곳인지 추측하는 것이 난해한 과목이다. 과연 가정의학과는 어떤 곳이고, 또 어떤 이들이 찾으면 좋은 곳일까?가정의학과의 영문 이름은 Family Medicine이다. 가정의학과는 가족구성원 단위로부터 접근하는 방식으로
코로나19 신규확진자 수가 이틀 연속 600명대 후반을 기록했다. 이 중 수도권 발생자는 444명으로 확진자 수의 절반 이상을 차지했다.질병관리청은 6월 3일 0시 기준, 국내 발생 신규 확진자는 672명·해외유입 사례는 9명으로 총 누적 확진자 수는 14만2157명(
안녕하세요, 정종진 입니다. 3월에 1차 접종 후 여러분들께 생생한 후기를 들고 왔었는데요. 오늘은 백신 2차 접종 후기를 들고 왔습니다. 보통 접종 후 24시간이 지나면서 아프기 시작하는데, 1차 접종 후 오한과 발열로 고생을 많이 했었고 게다가 2차 접종 다음날 강
누구나 먹다 남은 약이 있기 마련이다. 같은 증상을 겪을 때 다시 복용하기도 하지만 대부분은 기한이 오래되거나 쓸 일이 없어 버리게 된다. 이런 때, 남은 약을 처리하는 올바른 방법은 무엇일까?2018년 건강보험심사평가원의 조사 결과에 따르면 미복용 의약품을 쓰레기통·
정부가 대구시의 화이자 백신 3000만명분 자체 도입 계획에 대해 “비정상적인 경로로 인해 공급이 불가능 하다”는 입장을 밝혔다. 이와 관련 화이자 측은 법적 조치를 고려중인 것으로 확인됐다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 2일 정례 브리핑에서 “좀 더 확인돼
슈퍼푸드는 신체 노화·암 등의 원인으로 꼽히는 활성산소를 제거하고, 인체에 필요한 영양소를 다량 함유한 웰빙식품을 의미한다.토마토는 미국 타임(Time)지가 선정한 10대 슈퍼푸드 중 하나다. 토마토에는 ‘라이코펜’이라는 성분이 평균 7~12㎎% 함유돼 있다. 라이코펜
상반기 백신 접종이 마무리되는 19일 이후 남는 상반기 물량은 모두 60세 이상 어르신에게 배정된다.홍정익 코로나19 예방접종대응추진단(추진단) 예방접종관리팀장은 2일 오송 질병관리청에서 열린 백브리핑에서 “19일 이후에도 백신이 남아서 방문 예약이나 전화 예약을 할
정부가 코로나19의 장기화로 인해 심적 어려움을 겪는 20·30대 청년층과 여성, 코로나19 대응 인력의 ‘마음건강’ 돌봄에 적극적으로 나선다.중앙재난안전대책본부(중대본)는 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)로부터 ‘코로나 우울 고위험군 심리지원 강화방안’을 보고 받고
타이레놀의 수요가 급증하고 있다. 백신 접종 후 발열 등의 부작용 발생 시 복용하라는 지침 때문이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아의 조사 결과, 국내 아세트아미노펜 단일제 성분 일반의약품 매출에서 한국얀센의 타이레놀은 전년 대비 64억5100만원 대비 25% 증가한
미국 건강용품업체 존슨앤드존슨(J&J)이 베이비파우더 등의 제품을 사용하다가 암에 걸렸다고 주장한 이들에게 2조원이 넘는 거액을 배상해야 한다고 미국 연방 대법원이 1일(현지시간) 결정했다.외신에 따르면 대법원은 이날 J&J 제품을 사용하다 난소암에 걸렸다고 주장한 여
세계보건기구(WHO)가 1일(현지시간) 시노백 백신의 긴급 사용을 승인했다.중국산 코로나19 백신 가운데 WHO의 긴급 사용 승인을 받은 것은 지난달 시노팜에 이어 이번이 두 번째다.▲ 뉴스핌WHO는 “시노백 백신이 접종자의 51%에서 증상을 보이는 병을 예방하고, 연