신종 코로나바이러스 감염증, 코로나19 확진자가 3일 연속 1000명대로 급증하면서, 앞서 지적됐던 병상 부족 우려가 현실화되고 있다.18일 보건당국에 따르면 경기도 부천 요양병원에서는 병상을 배정받지 못 해 대기하던 80대 환자가 지난 16일 결국 숨지는 사고가 일어
코로나19 확진을 알고서도 당국에 자신의 생활 동선을 거짓 진술한 교회 신도들이 재판에 넘겨졌다. 신도들은 목사가 거짓말을 부추겼다고 진술했다.18일 대전지검에 따르면 A씨(68) 등 2명은 지난 8월 코로나19 확진 판정 뒤 이뤄진 보건소 역학조사관 이동 경로 조사에
정부가 신종 연내 코로나바이러스 감염증, 코로나19 백신 접종 대책을 마련하고 있다고 밝혔다.양동교 질병관리청 의료안전예방국장은 18일 코로나19 백신 관련 브리핑에서 “코로나19 백신에 대해서는 국가적 위기 상황임을 고려해 감염병예방법상 ‘임시예방접종’으로
국내 신종 코로나바이러스 감염증, 코로나19 신규 확진자 수가 또 1000명을 넘어섰다. 중앙방역대책본부는 18일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 1062명 늘어 누적 4만7515명이라고 밝혔다.전날(1014명)보다 48명 늘어난 수치로, 이달 들어 국내 코로나19
산후조리도우미 서비스 지원기준이 중위소득 150% 이하로 확대된다. 보건복지부는 산후조리도우미 이용 대상 소득기준 완화와 관련한 ‘모자보건법 시행령 개정안’을 오늘부터 내년 1월 27일까지 40일간 입법예고 한다고 18일 밝혔다. ▲&nbs
일본 내 신종 코로나 바이러스 감염증, 코로나 19 일일 신규 확진자가 3200명을 넘어서며 역대 최고치를 기록했다.17일 NHK 집계에 따르면 이날 오후 10시 30분 현재 일본 전역에서 새로 확인된 코로나19 확진자는 3211명으로. 지난 12일 3039명을 넘어
영화 ‘베테랑’ 속 조태오의 모티브가 됐던 최철원 마이트앤메인 대표(51)가 대한아이스하키협회 회장으로 당선돼 파문이 일고 있다.대한아이스하키협회는 17일 서울올림픽파크텔에서 열린 제24대 회장 선거에서 총 82표 중 62표를 얻은 최철원 대표가 신임 회장으로 당선됐다
에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령이 신종 코로나 바이러스 감염증, 코로나19 확진을 받은 것으로 알려지면서 유럽연합(EU)가 발칵 뒤집혔다.프랑스24 등 외신에 따르면 프랑스 엘리제궁은 17일(현지 시간) 성명을 통해 “대통령이 오늘 코로나19 양성 판정을 받았다”고 발표
일본이 개발 중인 코로나19 치료제, 아비간이 일본 심사 당국으로부터 ‘유효성 판단 곤란’ 판정을 받았다일본 교도통신은 17일 일본 정부 관계자를 인용해 당국이 후지필름 도야마화학이 코로나19 치료제로 승인을 신청한 아비간에 대해 “개발 기업의 임상 시험으로는 유효성을
대표적인 선진국 중 하나인 영국이 유니세프로부터 긴급지원을 받는다. 신종 코로나바이러스 감염증, 코로나19로 경제가 큰 충격을 받은데 따른 것으로, 영국 아동들이 유니세프로부터 지원을 받는 것은 70여년 만에 처음이다.▲ unsplash16일(현지 시간) 영국
수도권 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 증가로 중환자병상 수용력이 한계에 다다른 가운데, 정부는 여전히 “중환자 병상 확보에 문제가 없다”고 점만 강조하고 있다. 하지만 뒤에선 민간병원들을 옥죄며 병상 확보에 애쓰는 상황.이에 대해 병원들은 “대유행 전
대웅제약이 개발 중인 코로나19 치료제, ‘호이스타정’이 대규모 임상 2/3상에 돌입한다.대웅제약은 신종 코로나바이러스 감염증, 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)’의 임상 2상 시험을 임상 2/3상 시험으로 변경해 진행한다고 17일
국내 신종 코로나 바이러스 감염증, 코로나19 신규 확진자가 또 1000명을 넘어섰다. 서울시에서만 역대 최다인 423명의 확진자가 나왔다.질병관리청 중앙방역대책본부는 17일 0시 기준, 코로나19 신규 확진자가 1014명이라고 밝혔다. 이 중 국내 발생은 993명,
앤젤리나 졸리를 닮고 싶어 50번에 가까운 성형수술을 했던 한 이란 여성이 징역 10년형을 선고받았다.13일(현지 시각) 인도 힌두스탄타임스 등에 따르면 이란의 유명 인플루언서 사하 타바르(23)의 변호인은 최근 타바르가 젊은이들의 부패를 조장하고 신성모독을 했다는 등
미 식품의약국(FDA)이 유방암 환자들에 대한 화학요법 치료에서 매크로제닉스의 마겐자(마게툭시맙) 약품 혼용을 승인했다.16일(현지 시간) 로이터통신에 따르면 매크로제닉스는 이날 성명을 내고 FDA의 승인 결과를 알렸다. 이번 승인은 최종 임상시험 자료를 검토한 결과
